Nomenklatur Organisch-Chemischer Verbindungen

Beschreibung, Anwendung und Erweiterung der Systematik in Anlehnung an die Regeln der IUPAC-Kommissionen

Hans Reimlinger

• Verlag: De Gruyter
• Jahr: 2011
• ISBN:
  9783110883213
• Auflage: 1
• Thema: Naturwissenschaften
• Thema: Chemie

Inhaltsverzeichnis

• Einleitung
• Teil A
• Kapitel I. Grundbegriffe
• 1 Stammstrukturen
• 1.1 Stammhydride
• 1.2 Funktionelle Stammverbindungen
• 2 Charakteristische Gruppen
• 3 Substituent
• 4 Hauptgruppe
• 5 Funktionsbezeichnung
• 6 Systematischer Name (nach den Regeln der IUPAC-Kommissionen)
• 7 Lokanten
• 8 Vervielfachende Präfixe (numerische Präfixe)
• 9 Rangfolge
• 10 Niedrigste Lokantenreihe
• 11 Bindungszahl
• Kapitel II. Bildung des systematischen IUPAC-Namens
• 1 Allgemeine Prinzipien der Namengebung
• Kapitel III. Nomenklaturtypen
• 1 Die Hauptgruppe
• 2 Die substitutive Nomenklatur (oder Substitutionsnomenklatur)
• 2.1 Charakteristische Gruppen, die nur als Präfixe zitiert werden
• 2.2 Rangfolge der Verbindungsklassen
• 2.3 Funktionsmodifikatoren
• 2.4 Zwei Methoden zur Benennung einiger Hauptgruppen
• 2.5 Wahl der Stammverbindung in Systemen, die aus zwei über verschiedene Atome direkt verknüpften charakteristischen Gruppen bestehen
• 3 Radikofunktionelle Nomenklatur
• 4 Die additive Nomenklatur (Additionsnomenklatur)
• 4.1 Anwendung eines additiven Präfixes
• 4.2 Anwendung eines additiven Suffixes
• 4.3 Additionsverbindungen mit Wasser, Alkoholen, Borverbindungen etc
• 4.4 Anwendung der Additions-NKL bei Koordinationsverbindungen
• 5 Die subtraktive Nomenklatur (Subtraktionsnomenklatur)
• 5.1 Anwendung eines subtraktiven Präfixes
• 5.2 Anwendung eines subtraktiven Suffixes
• 6 Die konjunktive Nomenklatur (Konjunktions-NKL)
• 6.1 Spezialfälle der konjunktiven NKL
• 7 Austausch- oder a-Nomenklatur
• 7.1 Anwendung bei Ketten, die Heteroatome enthalten
• 7.2 a-Nomenklatur von Heterocyclen
• 8 Nomenklatur für funktionellen Austausch
• 9 Nomenklatur von Verbänden aus gleichen Einheiten
• 9.1 Nomenklatur von Verbänden aus gleichen acyclischen Einheiten
• 9.2 Nomenklatur von Verbänden aus direkt verknüpften Ringen
• 9.3 Nomenklatur von Verbänden, die über zwei- oder mehrbindige Reste verknüpft sind
• Kapitel IV. Nomenklatur für spezielle Verbindungen
• 1 Nomenklatur von Organometallverbindungen
• 2 Nomenklatur von Ketten und Ringen mit regulärer Folge von Heteroatomen
• 2.1 Nomenklatur homogener Ketten aus Heteroatomen
• 2.2 Nomenklatur homogener Ringe aus Heteroatomen
• 2.3 Nomenklatur alternierender Heteroketten mit gleichen Endatomen [Typ (ab) na]
• 2.4 Nomenklatur der Ketten von Repetiereinheiten [Typ (ab)n oder (abc)n etc.]
• 2.5 Nomenklatur von Heteroringen aus Repetiereinheiten
• 2.6 Nomenklatur von Heteroketten aus Repetiereinheiten mit Substituenten
• 3 Nomenklatur der Radikale, Ionen und Radikalionen
• 3.1 Nomenklatur der Radikale
• 3.2 Nomenklatur kationischer Verbindungen
• 3.3 Nomenklatur der Radikalkationen
• 3.4 Nomenklatur der Anionen
• 3.5 Nomenklatur der Radikalanionen
• 3.6 Nomenklatur von Verbindungen, die zwei oder mehrere ionische Zentren enthalten
• 4 Nomenklatur der Polymere
• 4.1 Definition des Polymers
• 4.2 Das Nomenklatursystem der Polymere
• 4.3 Die konstitutionelle Repetiereinheit (KRE)
• 4.4 Polymere Salze und Oniumverbindungen
• 4.5 Kennzeichnung der Endgruppen in Polymeren
• 4.6 Die herkunftsbezogene Nomenklatur
• 5 Koordinations-Nomenklatur (Koordinative NKL)
• Kapitel V. Stammstrukturen
• 1 Stammhydride
• 1.1 Einkernige Hydride
• 1.2 Acyclische mehrkernige Hydride
• 1.3 Cyclische Hydride
• 1.4 Hydrierte cyclische und polycyclische Kohlenwasserstoffe
• 1.5 Verbrückte polycyclische Kohlenwasserstoffe
• 1.6 Heterocyclische Hydride
• 1.7 Anellierte Heterocyclen mit Brücken
• 1.8 Ringverbände aus identischen Ringsystemen
• 1.9 Ringverbände aus drei und mehr identischen Ringsystemen
• 1.10 Stammstrukturen von cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Seitenketten
• 1.11 Cyclische Terpene als Stammstrukturen
• 1.12 Stammstrukturen der Steroide
• 1.13 Stammstrukturen für Naturprodukte
• 1.14 Verbrückte Kohlenwasserstoffe als Stammstrukturen
• 1.15 Spiroverbindungen
• 2 Funktionelle Stammstrukturen
• 2.1 Alkohole, Phenole, Ether, Aldehyde und Ketone mit Trivialnamen
• 2.2 Säuren mit Trivialnamen
• 2.3 Amine, cyclische Amide, Ammoniumverbindungen und acyclische Polystickstoffverbindungen mit Trivialnamen
• 2.4 Radikale, Anionen, Kationen, Radikalanionen und Radikalkationen mit Trivialnamen
• Kapitel VI. Die Wahl der Stammstruktur
• 1 Bestimmung der Stammstruktur bei Kohlenstoffketten mit Hauptgruppen
• 2 Bestimmung der Stammstruktur bei Ketten, die Heteroatome enthalten
• 3 Bestimmung der Stammstruktur von Ketten mit einem Ring als Substituenten und der Hauptgruppe an der Kette
• 4 Bestimmung der Stammstruktur in Verbindungen mit mehreren Ketten, die Hauptgruppen enthalten und die durch Ringe oder Heteroatome getrennt sind
• 5 Bestimmung der Stammstruktur bei cyclischen Systemen mit Hauptgruppe(n) am Cyclus
• 6 Bestimmung der Stammstruktur bei Anwesenheit mehrerer cyclischer Systeme, die Hauptgruppen enthalten
• 6.1 Rangfolge von Ringsystemen
• 7 Bestimmung der Stammstruktur von cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Seitenketten
• 8 Bestimmung der Stammstruktur bei Systemen, die Hauptgruppen in der Kette und im Cyclus enthalten
• Kapitel VII. Die Bestimmung der Hauptkette
• 1 Bestimmung der Hauptkette bei ungesättigten verzweigten Ketten
• 2 Bestimmung der Hauptkette bei gesättigten verzweigten Ketten
• Kapitel VIII. Nomenklatur der Präfixe
• 1 Nichtabtrennbare Präfixe
• 2 Abtrennbare Präfixe
• 3 Die Substituentenpräfixe
• 3.1 Substituentenpräfixe, die charakteristische Gruppen beschreiben
• 4 Substituentenpräfixe, die Molekülreste oder Atome mit freien Valenzen kennzeichnen
• 5 Kennzeichnung der freien Valenzen bei Kohlenwasserstoffresten
• 6 Einfache Reste (oder Stammreste)
• 6.1 Reste einkerniger Stammhydride
• 6.2 Reste acyclischer Kohlenwasserstoffe
• 6.3 Reste cyclischer Kohlenwasserstoffe
• 6.4 Reste von Ketten und Ringen mit regulärer Folge von Heteroatomen
• 6.5 Reste anellierter polycyclischer Kohlenwasserstoffe
• 6.6 Reste teilhydrierter cyclischer und polycyclischer Kohlenwasserstoffe
• 6.7 Reste anellierter polycyclischer Kohlenwasserstoffe mit Brücken
• 6.8 Reste von Heterocyclen
• 6.9 Reste von Ringverbänden aus identischen Ringsystemen
• 6.10 Reste cyclischer Stammstrukturen mit freien Valenzen an den Seitenketten
• 6.11 Reste von cyclischen Terpenen
• 6.12 Reste von verbrückten Systemen und Spiroverbindungen
• 6.13 Reste funktioneller Stammverbindungen
• 6.14 Cyanidgruppe und verwandte Gruppen
• 6.15 Präfixe von Säureresten
• 6.16 Reste mit freier Valenz am Metallatom
• 6.17 Reste mit kationischen, anionischen oder radikalischen Zentren
• 6.18 Die Präfixe Thio-, Seleno- und Telluro-
• 7 Substituierte Reste
• 7.1 Substitution des Hydroxy-, Hydroperoxy- und Hydroselenorestes
• 7.2 Substitution des Sulfanyl- (Mercapto-) und Polysulfanylrestes
• 7.3 Mehrfachsubstitution von Resten durch einfache Substituenten
• 8 Komplexe Reste
• 8.1 Einwertige komplexe Reste
• 8.2 Mehrwertige komplexe Reste
• 9 Wahl des Stammsubstituenten
• Kapitel IX. Bildung eines vollständigen Namens
• 1 Generelle Richtlinien
• 2 Ordnung der Präfixe
• 3 Benennung von Verbindungen mit unbestimmten Positionen der Substituenten
• 4 Beispiele für die Bildung eines vollständigen Namens
• Kapitel X. Interpretation eines systematischen Namens
• 1 Generelle Richtlinien
• 2 Beispiele für die Interpretation eines systematischen Namens
• Kapitel XI. Anhang
• 1 Koordinations-Nomenklatur
• 1.1 Definitionen
• 1.2 Bildung des Namens von Koordinationsverbindungen
• 1.3 Abkürzungen von Ligandennamen
• Teil B
• Kapitel XII. Anwendung der im Teil A besprochenen Regeln auf die verschiedenen Verbindungsklassen
• 1 Organoborverbindungen
• 1.1 Acyclische Borverbindungen
• 1.2 Cyclische Borverbindungen
• 1.3 Borverbindungen mit der Koordinationszahl 4
• 2 Siliciumverbindungen
• 2.1 Derivate des Silans mit charakteristischen Gruppen oder Kohlenwasserstoffresten am Si-Atom
• 2.2 Verbindungen mit Resten am Silicium, die Hauptgruppen tragen
• 2.3 Ester der Kieselsäuren
• 2.4 Siliciumverbindungen mit einer Koordinationszahl höher als 4
• 2.5 Verbindungen mit einer Silicium-Metall-Bindung
• 3 Verbindungen des Phosphors, Arsens, Antimons und Bismuts
• 3.1 Dreiwertige Verbindungen
• 3.2 Fünfwertige Verbindungen
• 4 Verbindungen des Schwefels, Selens und Tellurs
• 4.1 Verbindungen des zweiwertigen Schwefels, Selens und Tellurs
• 4.2 Verbindungen des vierwertigen Schwefels, Selens und Tellurs
• 4.3 Verbindungen des sechswertigen Schwefels, Selens und Tellurs
• 4.4 Sulfoniumverbindungen
• 4.5 Thio-, Seleno- und Tellurocarbonsäuren sowie Derivate der Thio-, Seleno- und Tellurokohlensäure
• 5 Verbindungen des Stickstoffs
• 5.1 Verbindungen, die sich vom Azan, Diazan, Diazen etc. ableiten
• 5.2 Oniumverbindungen mit positiver Ladung am Stickstoff
• 5.3 Cyanide oder Nitrile und verwandte Verbindungen
• 5.4 Harnstoff, Isoharnstoff, Chalkogen-Austauschprodukte und Derivate
• 5.5 Weitere Verbindungen mit zwei Stickstoff-Funktionen an einem Kohlenstoffatom
• 5.6 Verbindungen mit drei Stickstoff-Funktionen an einem Kohlenstoffatom
• 5.7 Semipolare und mesoionische Verbindungen des Stickstoffs
• 6 Verbindungen des Sauerstoffs
• 6.1 Monosubstitutionsprodukte des Oxidans
• 6.2 Disubstitutionsprodukte des Oxidans
• 6.3 Carbonsäuren und Derivate
• 7 Halogenverbindungen
• Teil C
• Kapitel XIII. Gängige Trivialnamen komplizierter Systeme
• 1 Unentbehrlichkeit von Trivialnamen für Stammstrukturen
• 2 Komplizierte Systeme mit Trivialnamen
• 2.1 Mehrfach verbrückte Systeme
• 2.2 Radialene und Hericene
• 2.3 Fulvene, Fulvalene, Quinarene und Spirene
• 2.4 Circulene und Coronaphene
• 2.5 Rotaxane
• 2.6 Catenane
• 2.7 Cyclophane
• 2.8 Systeme mit charakteristischen Gruppen (funktionelle Stammstrukturen)
• Etymologische Hinweise zur Erläuterung von Namen und Präfixen
• Veröffentlichungen der IUPAC-Nomenklaturkommissionen
• Sachregister
• Verzeichnis der Stammverbindungen
• Verzeichnis der Präfixe, Infixe und Suffixe sowie der Funktionsbezeichnungen