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Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie
FĂŒr Studierende der Medizin und Ărzte
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Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie
FĂŒr Studierende der Medizin und Ărzte
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Information
Inhaltsverzeichnis
- Nomenklatur
- Reaktionsschemata und Tabellen
- Tabelle der AbkĂŒrzungen
- A. Allgemeine Pathobiochemie und Pathophysiologie
- 1. Grundbegriffe
- 2. HereditÀre Störungen
- 3. Erworbene Störungen
- B. Allgemeine klinische Chemie und HĂ€matologie
- I. Laboratoriumsuntersuchungen und ihre Befunde
- 1. Allgemeines
- 2. Wahl der MeĂgröĂe und des MeĂverfahrens
- 3. Vorbereitung des Patienten
- 4. Gewinnung des Untersuchungsgutes
- 5. Transport und Verwahrung
- 6. EinfluĂgröĂen
- 7. Störfaktoren
- 8. Referenzintervalle (Referenzbereich)
- 9. Medizinische Beurteilung
- II. Klinisch-chemische Analytik
- 1. Untersuchungsgut (Spezimen) und biologische Probe
- 2. Trennverfahren
- 3. Analysenverfahren
- 4. Standards und Kontrollproben
- 5. MaĂeinheiten
- 6. Fehlerarten und QualitÀtssicherung
- C. Stoffe und Stoffwechsel
- I. NucleinsÀuren
- 1. Genom und Gene
- 2. Mutation
- 3. DNA-Reparatur
- 4. Hemmstoffe der NucleinsÀure- und Proteinbiosynthese
- 5. Therapie genetischer Defekte
- 6. Genetische Laboruntersuchungen
- 7. Pathobiochemie des Purinstoffwechsels
- 8. Labormedizinische HarnsÀurebestimmung
- II. AminosÀuren und Proteine
- 1. Angeborene AminosÀureabbaudefekte
- 2. AminosÀuretransportdefekte
- 3. Erworbene und sekundÀre Störungen des AminosÀurestoffwechsels
- 4. Labormedizinische Untersuchungen des AminosÀurestoffwechsels
- 5. Allgemeine Störungen des Proteinstoffwechsels
- 6. Proteinmangelsyndrome
- 7. HereditÀre DysproteinÀmien
- 8. Erworbene DysproteinÀmien
- 9. Labormedizinische Untersuchungen der Plasma/Serum-Proteine
- III. Enzyme
- 1. Enzymopathien
- 2. HereditÀre Enzymopathien
- 3. Erworbene EnzymaktivitÀtsÀnderungen
- 4. Enzyme im Blutplasma
- 5. Labormedizinische EnzymaktivitÀtsbestimmungen
- 6. Diagnostische Bedeutung von EnzymaktivitÀtsÀnderungen
- IV. Kohlenhydrate
- 1. Pathobiochemie des Kohlenhydratstoffwechsels
- 2. Absorptionsstörungen
- 3. ZellulÀre Stoffwechseldefekte
- 4. Melliturien
- 5. Diabetes mellitus
- 6. Diabetische SpÀtkomplikationen
- 7. Stoffwechsel im Hungerzustand
- 8. HyperlactatÀmie und Lactatacidosen
- 9. HypoglykÀmien
- 10. Labormedizinische Untersuchungen des Kohlenhydratstoffwechsels
- V. Lipide und Lipoproteine
- 1. Lipidresorption und Resorptionsstörungen
- 2. Lipoproteine und Lipoproteinstoffwechsel
- 3. HypolipoproteinÀmien
- 4. HyperlipoproteinÀmien (HLP)
- 5. PrimÀre HyperlipoproteinÀmien
- 6. SekundÀre HyperlipoproteinÀmien
- 7. Adipositas (Fettsucht)
- 8. Lipidspeicherkrankheiten
- 9. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik des Lipidstoffwechsels
- VI. Wasser-, Elektrolyt- und SĂ€ure-Basen-Haushalt
- 1. Kompartimentierung von Wasser und Elektrolyten
- 2. Regulation des Wasser- und Na+-Haushalts
- 3. Störungen des Wasser- und Na+-Haushalts
- 4. Störungen des Kaliumhaushalts
- 5. Labormedizinische Untersuchungen des Wasser- und Elektrolythaushalts
- 6. SĂ€ure-Basen-Haushalt
- 7. Klinisch-chemische Bestimmungsmethoden des SĂ€ure-Basen-Haushalts
- D. Stoffwechselregulation
- I. Innere Sekretion
- 1. Endokrinopathien
- 2. Hypothalamus- und Hypophysenvorderlappenhormone
- 3. Hypophysenhinterlappenhormone
- 4. SchilddrĂŒsenhormone und ĂŒbergeordnete Hormone
- 5. Parathormon, Calcitonin und D-Hormon
- 6. Nebennierenrindenhormone
- 7. Testeshormone
- 8. Ovarialhormone
- 9. Störungen der sexuellen Differenzierung
- 10. Pankreashormone
- 11. Gastrointestinale Hormone
- 12. Biogene Amine
- 13. Histamin
- 14. Eikosanoide
- 15. Cytokine
- II. Vitamine
- 1. Vitaminmangel
- 2. Thiamin (Vitamin B1)
- 3. Nicotinamid
- 4. FolsÀure
- 5. Cobalamin (Viatmin B12)
- 6. Pyridoxin (Vitamin B6)
- 7. Phyllochinon (Vitamin K)
- 8. Retinol (Vitamin A)
- 9. Calciferol (Vitamin D, D-Hormon)
- 10. Tocopherol (Vitamin E)
- 11. AscorbinsÀure (Vitamin C)
- E. Zellen, Organe und funktionelle Systeme
- I. Blut und blutbildende Organe
- 1. HĂ€matopoese
- 2. Störungen des Erythrozytenumsatzes
- 3. MegaloblastÀre AnÀmien
- 4. HÀmolytische AnÀmien
- 5. KorpuskulÀre hÀmolytische AnÀmien
- 6. EisenmangelanÀmien
- 7. HÀmolytische AnÀmien infolge Enzymopathien
- 8. ExtrakorpuskulÀre hÀmolytische AnÀmien
- 9. Differentialdiagnose von AnÀmien
- 10. PolyzythÀmie und Polyglobulie
- 11. Porphyrien
- 12. Labormedizinische Untersuchungen des Erythrozytenstoffwechsels
- 13. Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten
- 14. Labormedizinische Untersuchungen bei Leukosen und LeukÀmien
- II. HĂ€mostase
- 1. Mechanismus der Blutgerinnung
- 2. HĂ€morrhagische Diathesen
- 3. Vasopathien (vaskulÀr bedingte hÀmorrhagische Diathesen)
- 4. ThrombozytÀr bedingte hÀmorrhagische Diathesen
- 5. Plasmatisch bedingte hÀmorrhagische Diathesen (Koagulopathien)
- 6. Gerinnungsinhibitoren und Inhibitormangel
- 7. Verbrauchskoagulopathie
- 8. Fibrinolyse
- 9. Thrombosen
- 10. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik bei Störungen der HÀmostase
- III. Gastrointestinaltrakt
- 1. Mundhöhle
- 2. Ăsophagus
- 3. Magen
- 4. Maldigestion und Malabsorption
- 5. Pathobiochemie gastrointestinaler Hormone
- 6. Pankreas
- 7. Labormedizinische Untersuchungen und Funktionsdiagnostik des Gastrointestinaltraktes
- IV. Leber
- 1. StoffwechselverÀnderungen bei Lebererkrankungen
- 2. Biotransformation
- 3. Alkohol (Ethanol) und Leber
- 4. Gallebildung und GallensÀurestoffwechsel
- 5. Bilirubinstoffwechsel
- 6. Störungen des hepatischen Eisen- und Kupferstoffwechsels
- 7. Hepatische Porphyrien
- 8. Akute und chronische Leberinsuffizienz
- 9. Leberzirrhose
- 10. Portosystemische Enzephalopathie
- 11. Durchblutungsstörungen der Leber
- 12. Aszites
- 13. Klinisch-chemische Diagnostik und Verlaufskontrolle von Lebererkrankungen
- V. Herz
- 1. Nomotope Erregungsbildungsstörungen
- 2. Heterotope Erregungsbildungsstörungen
- 3. Erregungsleitungsstörungen
- 4. KĂŒnstliche Herzschrittmacher
- 5. Pathologische EKG-Formen bei Störungen des Elektrolythaushalts
- 6. MyokardischÀmie
- 7. Herzinsuffizienz
- 8. Erworbene Herzklappenfehler
- 9. Angeborene Herz- und GefaĂmiĂbildungen
- VI. Kreislauf
- 1. Arterielle Hypertonie
- 2. Arterielle Hypotonie
- 3. Schock
- 4. Störungen der Mikrozirkulation
- 5. Raynaud-PhÀnomen
- 6. Arteriosklerose
- 7. Arterielle Stenosen bzw. VerschlĂŒsse
- 8. Aneurysmen und arterio-venöse Fisteln
- 9. Störungen der venösen Durchblutung
- 10. Störungen des Lymphabflusses
- VII. Niere
- 1. Störungen der glomerulÀren Filtration
- 2. Störungen der tubulÀren Reabsorption und Sekretion (Tubulopathien)
- 3. Proteinurie
- 4. Harnkonkremente
- 5. Akutes Nierenversagen (ANV)
- 6. Chronische Niereninsuffizienz (CNI)
- 7. Renaler Hochdruck
- 8. Glomerulonephritis-Formen
- 9. Klinisch-chemische Untersuchungsmethoden
- 10. Klinisch-chemische Diagnostik bei Erkrankungen der Prostata
- VIII. Lungenatmung
- 1. Obstruktive Ventilationsstörungen
- 2. Restriktive Ventilationsstörungen
- 3. Störungen der Arterialisierung
- 4. Störungen des Atmungsantriebs
- 5. Störungen der Lungenperfusion
- 6. Dyspnoe
- 7. Zyanose
- IX. Binde- und StĂŒtzgewebe
- 1. Störungen des Kollagen-, Elastin- und Proteoglykanstoffwechsels
- 2. Degenerative Erkrankungen des Binde- und StĂŒtzgewebes
- 3. Gewebsreparatur
- 4. Arthritis
- 5. Knochenstoffwechsel
- 6. Klinisch-chemische Untersuchungen des Binde- und StĂŒtzgewebes
- X. Skelettmuskel
- 1. PrimÀre Myopathien
- 2. SekundÀre Myopathien
- 3. Endplattendefekte
- 4. Klinisch-chemische Untersuchungen
- XI. Nervensystem und Sinnesorgane
- 1. SensibilitÀtsstörungen
- 2. Schmerz
- 3. Periphere LĂ€hmungen
- 4. Akute vollstĂ€ndige QuerschnittslĂ€sion des RĂŒckenmarks
- 5. Störungen des supraspinalen motorischen Systems
- 6. Neuropsychologische Syndrome
- 7. Funktionsausfall eines Labyrinthus vestibularis
- 8. Hörstörungen
- 9. Sehstörungen
- 10. Epilepsien
- 11. Sauerstoff- und Glucosemangel des Gehirns
- 12. Hirndrucksteigerung
- 13. Klinisch-chemische Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis
- XII. EntzĂŒndung
- 1. Toxine und Enzyme von Mikroorganismen
- 2. PrimĂ€re EntzĂŒndungsreaktionen
- 3. Unspezifische Abwehrmechanismen
- 4. Allgemeinreaktionen (Akute-Phase-Reaktionen)
- 5. Antigenspezifische zellulÀre und humorale Abwehr
- 6. Defekte der unspezifischen und spezifischen Abwehr
- 7. Allergische Reaktionen
- 8. GewebsschÀdigung und Gewebsreparatur
- 9. Klinisch-chemische Untersuchungen
- XIII. Malignes Wachstum
- 1. Cancerogene
- 2. Onkogene und Tumorsuppressor-Gene
- 3. Stoffwechsel und molekulare Biologie der malignen Tumoren
- 4. Klinisch-chemische Untersuchungen bei malignen Erkrankungen
- F. Bestimmung von Pharmakakonzentrationen im Plasma (Drug Monitoring) und klinisch-toxikologische Analytik
- 1. Drug Monitoring
- 2. Klinisch-toxikologische Untersuchungen
- 3. Beispiele fĂŒr klinisch-chemische Diagnostik akuter Vergiftungen
- Sachregister