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Einführung in die thermische Verfahrenstechnik
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- 555 Seiten
- German
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Einführung in die thermische Verfahrenstechnik
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Information
Inhaltsverzeichnis
- Vorwort
- Häufig benutzte Formelzeichen
- 1 Allgemeine Grundlagen
- 1.1 Mechanische und thermische Verfahrenstechnik
- 1.2 Erhaltungssätze und Bilanzgleichungen
- 1.3 Exergiebilanzen
- 1.4 Konzentrationsmaße
- 1.5 Absatzweiser und kontinuierlicher Betrieb
- 1.6 Sicherheitsbetrachtungen
- 1.7 Einige Hinweise für die Literatursuche
- 2 Wärmetauscher
- 2.1 Einleitung
- 2.2 Bilanzgleichungen für Gleich-, Gegen- und Kreuzstrom
- 2.3 Wärmeübergang und Wärmedurchgang
- 2.4 Einführung dimensionsloser Kennzahlen
- 2.5 Gebrauchsformeln und Diagramme für den Wärmeübergang und den Druckverlust
- 2.6 Wirtschaftlichkeit
- 2.7 Konstruktives und Sonderbauarten
- 2.7.1 Rohrbündelwärmeaustauscher
- 2.7.2 Sonderbauarten (ohne Rohrbündel)
- 2.7.3 Einige allgemeine Richtlinien zur Konstruktion von Wärmeaustauschern
- 2.8 Beheizte Gefäße
- 2.8.1 Wasserdampf als Heizmittel
- 2.8.2 Induktionsheizung
- 2.8.3 Dielektische Heizung
- 2.9 Wärmeübertragungsmittel
- 2.10 Wärmeübertragung in der Wirbelschicht
- 2.10.1 Einleitung
- 2.10.2 Wärmeübertragung zwischen Fluid und Partikeln in der Wirbelschicht
- 2.10.3 Wärmeübertragung zwischen Gas/Feststoff-Wirbelschichten und Einbauten
- 2.10.4 Wirbelschicht-Wärmeübertrager
- 3 Verdampfer und Kondensatoren
- 3.1 Der Wärmeübergang beim Verdampfen
- 3.2 Bauarten von Verdampfern
- 3.3 Der Wärmeübergang beim Kondensieren
- 3.4 Bauarten von Kondensatoren
- 4 Grundlagen der Trennprozesse
- 4.1 Definitionen
- 4.2 Gasgemische
- 4.3 Die reversible Trennarbeit idealer Gasgemische
- 4.4 Aggregatszustandsänderungen von reinen Stoffen
- 4.5 Lösungen
- 4.5.1 Das Raoultsche Gesetz
- 4.5.2 Anwendung auf ideal verdünnte Salzlösungen
- 4.5.3 Mischungswärme
- 4.6 Enthalpie-Konzentrations-Diagramme
- 4.6.1 Das Hebelgesetz und die Mischungsgerade
- 4.6.2 Der Verlauf der Isothermen in der flüssigen und in der gasförmigen Phase
- 4.6.3 Der Verlauf der Isothermen im Zweiphasengebiet, Gleichgewichtsverhalten
- 4.7 Stoffdaten
- 4.7.1 Viskosität
- 4.7.2 Wärmeleitfähigkeit
- 4.7.3 Diffusionskoeffizient
- 4.7.4 Oberflächenspannung
- 4.7.5 Weitere Angaben
- 5 Zerlegung von Gemischen durch Verdampfer
- 5.1 Eindampfen und Verdampfen wäßriger Lösungen
- 5.1.1 Darstellung im h, w-Diagramm und Berechnung der Wärmemengen
- 5.1.2 Verbesserung der Wärmenutzung
- 5.2 Destillation
- 5.2.1 Zur Theorie der Lösungen
- 5.2.2 Die offene Destillation
- 6 Rektifikation
- 6.1 Einführung
- 6.2 Die Bilanzgerade im McCabe-Thiele-Diagramm
- 6.2.1 Die Verstärkungsgerade
- 6.2.2 Die Abtriebsgerade
- 6.3 Die Bodenkolonne
- 6.3.1 Aufbau einer Bodenkolonne
- 6.3.2 Die Zahl der theoretischen Böden
- 6.3.3 Das Verstärkungsverhältnis
- 6.3.4 Das Mindestrücklaufverhältnis
- 6.3.5 Berechnung einer vollständigen, stetig arbeitenden Bodenkolonne
- 6.3.6 Berechnung im h,w-Diagramm
- 6.3.7 Der Druckabfall in der Bodenkolonne
- 6.3.8 Kolonnenquerschnitt und Bodenabstand
- 6.4 Die Packungskolonne
- 6.4.1 Einführung
- 6.4.2 HETP, NTU, HTU und Kolonnenhöhe
- 6.4.3 Druckabfall und Belastbarkeit von Packungskolonnen
- 6.5 Spezielle Rektifikationsprozesse
- 6.5.1 Mehrstoffrektifikation
- 6.5.2 Rektifikation mit Hilfsstoffen
- 6.5.3 Rektifikation von Azeotropen
- 6.5.4 Reaktivdestillation
- 6.5.5 Molekulardestillation
- 7 Absorption und Gaswäsche
- 7.1 Einleitung und Definition
- 7.2 Grundlegende Beziehungen, Bilanzgerade
- 7.3 Allgemeine Anforderungen an ein Waschmittel
- 7.4 Phasengleichgewichte
- 7.4.1 Phasengleichgewichte von physikalisch lösenden Waschmitteln
- 7.4.2 Phasengleichgewichte von chemisch wirkenden Lösungsmitteln
- 7.4.3 Literaturangaben über Gleichgewichtsdaten
- 7.5 Stoffaustauschvorgänge
- 7.5.1 Zweifilmtheorie
- 7.5.2 Turbulenztheorien
- 7.6 Aufnahme der Absorptionswärme
- 7.7 Berechnung der theoretischen Bodenzahl
- 7.8 Bestimmung der Höhe von Packungskolonnen
- 7.8.1 Zahl und Höhe von Übergangseinheiten
- 7.9 Absorber
- 7.9.1 Rohrabsorber
- 7.9.2 Rieselabsorber
- 7.9.3 Gegenstromabsorptionskolonnen
- 7.9.4 Gleichstromabsorptionskolonnen
- 7.9.5 Absorber mit mechanischer Zerstäubung
- 7.10 Regeneration des Waschmittels
- 7.10.1 Regeneration durch Austreiben im inerten Gasstrom
- 7.10.2 Regeneration des Waschmittels durch Entspannen
- 7.10.3 Regeneration durch Auskochen
- 7.10.4 Beispiel eines Regenerationsprozesses
- 7.11 Bemerkungen zur Betriebsweise von Absorptionskolonnen
- 7.12 Absorptionsvorgang mit einem chemisch wirkenden Waschmittel
- 8 Extraktion/Hochdruckextraktion
- 8.1 Definitionen und Anwendungen
- 8.1.1 Anwendung der Flüssig/Flüssig-Extraktion
- 8.2 Gleichgewichte von Flüssig/Flüssig-Systemen
- 8.3 Durchführung der Extraktion
- 8.3.1 Absatzweise Extraktion
- 8.3.2 Kontinuierliche Gegenstromextraktion
- 8.4 Wahl des Extraktionsmittels
- 8.5 Berechnung der Gegenstromextraktion unter vereinfachenden Annahmen
- 8.6 Verfeinerte Berechnung der Gegenstromextraktion unter Berücksichtigung der gegenseitigen Löslichkeit von Abgeber und Aufnehmer
- 8.7 Bestimmung der Höhe von Füllkörperkolonnen
- 8.8 Wahl der dispersen und der kontinuierlichen Phase
- 8.9 Extraktionsapparate
- 8.9.1 Mischer-Abscheider (Mixer-Settler)
- 8.9.2 Sprühkolonnen
- 8.9.3 Füllkörperkolonnen
- 8.9.4 Bodenkolonnen
- 8.9.5 Rührkolonnen
- 8.9.6 Extraktoren (Zentrifugalextraktoren)
- 8.9.7 Auswahl der geeigneten Extraktionseinrichtung
- 8.10 Längsmischung in Flüssig/Flüssig-Extraktionskolonnen
- 8.10.1 Stufenmodell (Zellenmodell)
- 8.10.2 Backflow-Modell
- 8.10.3 Dispersionsmodell
- 8.11 Hochdruckextraktion
- 8.11.1 Einleitung
- 8.11.2 Eigenschaften verdichteter Gase
- 8.12 Beispiele von Extraktionsprozessen
- 8.12.1 Entfernen von Mercaptanen aus Kohlenwasserstoffen
- 8.12.2 Reinigung von Rohcaprolactam
- 9 Adsorption und Ionenaustausch
- 9.1 Allgemeines
- 9.2 Adsorption
- 9.2.1 Der Adsorptionsvorgang. Sorptionsisothermen
- 9.2.2 Die technischen Adsorbentien
- 9.2.3 Die Adsorption aus der Gasphase
- 9.2.4 Die Adsorption aus der flüssigen Phase
- 9.2.5 Chromatographie
- 9.3 Ionenaustausch
- 10 Trocknung fester Stoffe
- 10.1 Einleitung, Definitionen
- 10.2 Der feuchte Körper
- 10.2.1 Die Arten der Feuchtigkeitsbindung
- 10.2.2 Die Bewegung der Feuchtigkeit im Gut
- 10.3 Das feuchte Gas
- 10.3.1 Das h,X-Diagramm
- 10.3.2 Zur Anwendung des h,X-Diagramms
- 10.4 Die Wärmeübertragung an das feuchte Gut
- 10.4.1 Konvektionstrocknung
- 10.4.2 Kontakttrocknung
- 10.4.3 Strahlungstrocknung
- 10.4.4 Trocknung durch im Gut gespeicherte Wärme (adiabate Vakuumtrocknung)
- 10.4.5 Dielektrische Trocknung
- 10.5 Der Verlauf der Trocknung
- 10.5.1 Der erste Trocknungsabschnitt
- 10.5.2 Der Knickpunkt
- 10.5.3 Der zweite Trocknungsabschnitt
- 10.5.4 Der dritte Trocknungsabschnitt
- 10.5.5 Der Trocknungsverlauf unter technischen Bedingungen
- 10.6 Die technischen Trockner
- 10.6.1 Konvektionstrockner
- 10.6.2 Kontakttrockner
- 10.6.3 Trockner mit kombinierter Energienutzung
- 10.7 Gefriertrocknung
- 10.8 Kriterien zur Auswahl des optimalen Trocknungsverfahrens
- 11 Kristallisation
- 11.1 Allgemeines
- 11.2 Definitionen und Grundbegriffe
- 11.3 Löslichkeit
- 11.4 Lösungs- und Kristallisationswärme
- 11.5 Übersättigung und Keimbildung
- 11.6 Kristallisatoren
- 11.6.1 Verdampfungskristallisatoren
- 11.6.2 Kühlungskristallisatoren
- 11.6.3 Vakuumkristallisatoren
- 11.7 Schmelzkristallisation
- 11.7.1 Suspensionskristallisation
- 11.7.2 Schichtkristallisation
- 11.8 Weitere Kristallisationsverfahren
- 11.8.1 Adduktive Kristallisation
- 11.8.2 Zonenschmelzen
- 11.8.3 Züchtung spezieller Kristalle
- 12 Membrantrennverfahren
- 12.1 Einleitung
- 12.1.1 Begriffe
- 12.1.2 Membranmaterialien
- 12.2 Stofftransport durch Membranen
- 12.2.1 Porenflußmodell
- 12.2.2 Lösungsdiffusionsmodell
- 12.2.3 Verfahrenstechnische Grenzen
- 12.3 Membranprozesse
- 12.3.1 Einleitung
- 12.3.2 Mikrofiltration
- 12.3.3 Ultrafiltration
- 12.3.4 Nanofiltration
- 12.3.5 Umkehrosmose
- 12.3.6 Dialyse
- 12.3.7 Elektrodialyse
- 12.3.8 Pervaporation
- 12.3.9 Gaspermeation
- 12.3.10 Membrandestillation
- 12.3.11 Flüssigmembrantechnik
- 12.4 Modulkonstruktionen
- 12.5 Verfahrenstechnische Probleme
- 13 Verweilzeit und Verweilzeitspektrum
- 13.1 Verweilzeitspektrum und mittlere Verweilzeit
- 13.2 Die Übergangsfunktion
- 13.3 Frequenzgangdarstellung des Verweilzeitverhaltens
- 13.4 Verweilzeitverhalten und Längsmischung
- 13.5 Charakterisierung von Verweilzeitspektren
- 14 Das chemische Gleichgewicht
- 14.1 Einleitung
- 14.2 Erster und zweiter Hauptsatz, Reaktionsenthalpie und -energie
- 14.3 Das Massenwirkungsgesetz
- 14.4 Anwendungen des Massenwirkungsgesetzes
- 14.5 Anwendung des ersten Hauptsatzes der Thermodynamik auf chemische Reaktionen
- 14.6 Arbeitsleistung chemischer Reaktionen, Triebkraft
- 14.7 Berechnung der Reversiblen Arbeit chemischer Reaktionen mit Hilfe der Entropie (Nernstscher Wärmesatz)
- 14.8 Die Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten
- 15 Reaktionskinetik
- 15.1 Einleitung
- 15.2 Geschwindigkeitsausdruck und Reaktionsordnung
- 15.3 Die Konzentrationsabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit
- 15.4 Die Temperaturabhängigkeit der Geschwindigkeitskonstanten
- 15.5 Reaktionsbeispiele
- 15.6 Zusammengesetzte Reaktionen
- 15.7 Polymerisationen
- 15.8 Explosionen
- 15.9 Heterogene Reaktionen
- 15.10 Die Katalyse
- Anhang zu Kapitel 15
- 16 Reaktoren
- 16.1 Einleitung
- 16.2 Einteilung der Reaktoren
- 16.3 Chargenweiser und kontinuierlicher Betrieb
- 16.4 Die drei Stufen der Reaktionskinetik
- 16.5 Dimensionierung von Reaktoren
- 16.5.1 Der homogene, instationäre Rührkessel
- 16.5.2 Der homogene, stationäre Rührkessel
- 16.5.3 Die Rührkesselkaskade
- 16.5.4 Das Reaktionsrohr
- 16.6 Wärmeumsatz und Stabilität von Reaktoren
- 16.7 Rückführungen
- 16.8 Der Einfluß des Druckabfalls und des Verweilzeitspektrums
- Lösungen zu den Aufgaben
- Literaturverzeichnis
- Register