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Information

Verlag

De Gruyter

Jahr

2019

ISBN

9783110898231

Auflage

Thema

Medizin

Thema

Medizinische Theorie, Praxis & Referenz

Inhaltsverzeichnis

Aktuelle Probleme der Biomedizin
Begrüßung
Vorwort
Inhalt
Einleitung
I. Versuchstierkunde — Tierschutz
Kritische Anmerkungen zur LD<sub>50</sub>
Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen
II. Pharmakologie
Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen
Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen
Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn
Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt
Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen
Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS
Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen
Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen
III. Aktuelle toxikologische Probleme
Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität
Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik
Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier
Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen
Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften
Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren
Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene
Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends
Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht
Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten
Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt
IV. Besondere Toxizitätsprüfungen
Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden
Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten
Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut
Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests
Über die Prüfung von Infusionslösungen
Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln
Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen
Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien
Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln
Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur
V. Klinische Pharmakologie
Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen
Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung
Biometrische Planung klinischer Studien
Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik
Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie
Zur Therapie mit Antibiotika
Die antineoplastische Chemotherapie — ein therapeutisches Dilemma
VI. Unerwünschte Wirkungen
Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin
Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität
VII. Relevanz
Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka
Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen
VIII. Behördenanforderungen
Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen
Das neue österreichische Arzneimittelgesetz
Kritische Bewertung internationaler Richtlinien
Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung
Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland
Schlußwort
Autorenverzeichnis