Más allá de la herrumbre III
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Más allá de la herrumbre III

Corrosión y medio ambiente

  1. 119 páginas
  2. Spanish
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Más allá de la herrumbre III

Corrosión y medio ambiente

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Información del libro

El tercer libro de esta serie trata sobre el binomio corrosión y ambiente y los efectos de uno sobre el otro, siendo la atmósfera el medio cuyos efectos van a ser considerados principalmente. La obra estudia la corrosión electromagnética y, dentro de ésta, por su creciente importancia, la corrosión atmosférica.

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Información

Año
2013
ISBN
9786071603531

APÉNDICE 1

1) PREPARACIÓN DE
LOS PLATOS DE SULFATACIÓN PARA EXPOSICIÓN
(ISO
9225:1992).

Equipo, material y reactivos utilizados. El equipo necesario es una estufa a una temperatura de 40 a 60 °C y un agitador magnético.
El material utilizado es el más común que existe en el laboratorio: vasos de precipitados, vidrio de reloj, papel filtro y cajas de Petri de poliestireno (se pueden utilizar cajas con un diámetro de 8.5 cm).
Los reactivos son: dióxido de plomo, goma de tragacanto, acetona y agua destilada.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN
DE LOS PLATOS DE SULFATACIÓN

Se coloca un círculo de papel filtro en la base de la caja petri de modo que ésta quede cubierta por completo. Se vierte acetona en cantidad tal que moje totalmente el papel filtro de la caja Petri. Se presiona firmemente el papel con el vidrio de reloj, cuidando que todas las partes del papel sean presionadas sobre la base de la caja; hacer esto hasta que la acetona se evapore.
Se lavan y llenan los platos con agua destilada y se dejan en reposo durante una hora.
En la preparación de la pasta de dióxido de plomo debe mantenerse la relación de agua con la goma de tragacanto, que es de 900 ml de agua a 3.5 g de goma. Estas cantidades se mezclan a una velocidad alta hasta lograr la homogeneización de la mezcla. Disminuir la velocidad de agitación y continuar hasta completar dos horas de agitación.
Convertir 3.5 g de papel filtro a pulpa de papel y agregarla a 350 ml de la mezcla anterior (la mezcla restante puede ser almacenada). Agitar hasta lograr una mezcla suave y uniforme. Agregar 112 g de dióxido de plomo, aumentando la velocidad de agitación.
En los platos que se prepararon inicialmente, vaciar 16 ml de la mezcla anterior, extendiéndola hasta la orilla de cada plato. Después de esta operación, colocar los platos (destapados) en una estufa a una temperatura de 40-50 °C por un tiempo de 20 horas. Los platos que no vayan a ser expuestos deben taparse perfectamente bien.

2) EXPOSICIÓN A LA ATMÓSFERA DE LOS PLATOS DE SULFATACIÓN

Se utiliza un soporte para exponer los platos, los cuales deben estar en una posición tal que la pasta de dióxido de plomo quede hacia abajo. Estarán horizontales y no serán obstruidos por el viento normal ni por la circulación de corrientes de aire. El soporte debe ser de un material resistente a la corrosión atmosférica (por ejemplo, de aluminio). Un esquema del mismo se presenta en la figura 1.
El periodo de exposición recomendado es de 30 ± 2 días. Los platos pueden ser expuestos durante los 120 días posteriores a su preparación. Al concluir el periodo de exposición, los platos deben ser cubiertos perfectamente y su análisis debe realizarse dentro de los siguientes 60 días.

3) ANÁLISIS QUÍMICO
DE LOS PLATOS DE SULFATACIÓN

El contenido de sulfato del plato es removido y precipitado usando una solución de carbonato de sodio. Después el sulfato es precipitado con cloruro de bario, y su concentración se determina por medio de una turbidimetría.
Image
FIGURA 1. Apéndice 1. Soporte para plato de sulfatación.
Image
FIGURA 2. Apéndice 1. Curvatura de calibración
Reactivos. Solución de carbonato de sodio al 5%: disolver 50 ± 0.5 g de Na2CO3 anhidro en un litro de agua.
Solución de ácido clorhídrico 0.7M: diluir 60 ml de ácido clorhídrico concentrado en un litro de agua.
Solución de sulfato de sodio: disolver 0.740 g de Na2SO4 anhidro y enrasar a un volumen de 1 litro.
Cloruro de bario grado reactivo (BaCl2 2H2O).
Agua destilada.
Análisis. Desprender con una espátula el dióxido de plomo del plato y vaciarlo a un vaso de precipitados. Adicionar 20 ml de solución de carbonato de sodio y agitar. Dejarlo reposar (reaccionar) durante tres horas, agitando ocasionalmente.
Pasadas las tres horas someterlo a un baño maría durante 30 minutos. Enfriar y ajustar volumen a 50 ml con agua destilada.
Filtrar la solución en un papel filtro Whatman núm. 42. A 10 ml de esta solución adicionar de 5 a 7 ml de ácido clorhídrico con el fin de obtener un pH de 2.5 a 4. Si no resulta así, repetir el paso.
Vaciar una alícuota de 5 ml de la solución con pH de 2.5 a 4 a un tubo de ensayo y adicionar agua hasta completar un volumen de 20 ml. Agregar aproximadamente 0.3 g de cloruro de bario, agitar vigorosamente y dejar reposar durante unos 3 min. Efectuar la medida turbidimétrica en un espectrofotómetro (por ejemplo, Perkin Elmer) a una longitud de onda de 500 nm. Con el valor de la turbidez se obtienen los gramos de sulfato a partir de la curva de calibración elaborada previamente.
Se realiza el análisis de un plato no expuesto de la misma manera que el de los platos expuestos.
Curva de calibración. En un matraz volumétrico de 100 ml diluir 10 ml de la solución estándar de sulfato.
Pipetear los siguientes volúmenes de la solución anterior a tubos de ensayo: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7 ml. Diluir con agua cada tubo hasta un volumen de 20 ml. Agregar a cada tubo aproximadamente 0.3 g de cloruro de bario, mezclar vigorosamente y dejar reposar antes de hacer la medida turbidimétrica a cada tubo.
Hacer una gráfica de la densidad óptica contra el contenido de sulfato correspondiente a: 50, 100, 150, 200, 250, 300 y 350 µg

4) EVALUACIÓN DE LOS
RESULTADOS DEL ANÁLISIS

La velocidad de depósito de dióxido de plomo se calcula de acuerdo con la fórmula:
Image
donde:
S =
Contenido de sulfato en un plato expuesto (µg). Dato directo de la curva de calibración.
SB =
Contenido de sulfato en un plato no expuesto (µg). Dato directo de la curva de calibración.
a =
Área del plato expuesto (m2). En este caso es de 5.67 × 10−3 m2.
t =
Tiempo de exposición (días).
R =
Velocidad de depositación de SO2 (mg/m2 día).
Es necesario hacer una comparación de los datos obtenidos a partir de este procedimiento con los resultados de otro método con el fin de verificar la validez de las mediciones realizadas.

5) CURVA DE CALIBRACIÓN

La curva de calibración que se presenta en la figura 2 se construyó a partir de los siguientes valores:
CUADRO 1. Apéndice 1
Image

6) DATOS OBTENIDOS
DEL ANÁLISIS QUÍMICO
DE LOS PLATOS DE SULFATACIÓN

Los datos obtenidos a partir del análisis de los platos se presentan en el cuadro 2:
CUADRO 2. Apéndice 1
Image
En el caso del plato no expuesto, se obtuvo un valor de 52.56 µg SO4
doble enlace
.
En la figura 3 se presenta una comparación de los valores obtenidos con el método propuesto con los obtenidos en el mismo periodo por el doctor Humberto Bravo, del Centro de Ciencias de l...

Índice

  1. Portada
  2. Prólogo
  3. I. Incidencia de la corrosión sobre el medio ambiente
  4. II. Efectos del medio ambiente en la conservación de bienes y equipos metálicos
  5. III. Corrosión atmosférica
  6. IV. La corrosión inducida por contaminación del agua
  7. BIBLIOGRAFÍA
  8. Apéndice 1
  9. Apéndice 2
  10. Apéndice 3
  11. Apéndice 4
  12. Índice