Biofarmacia y farmacocinética

Ejercios y problemas resueltos

Antonio Aguilar Ros, María Consuelo Montejo Rubio, Manuel Caamaño Somoza, Félix Ramón Martín Martín

• Editorial: Elsevier
• Año: 2014
• ISBN:
  9788490224854
• Edición: 2
• Categoría: Medicine
• Categoría: Pharmacology

• 
  Enfoque orientado a la comprensión de los conceptos fundamentales mediante la resolución de problemas.
• 
  Cada capítulo comienza con un repaso teórico de esquemas y ecuaciones, seguido de problemas resueltos paso a paso. Nueva estructura en cinco secciones con cinco capítulos nuevos.
• 
  Amplio equipo de colaboradores, integrado por profesores e investigadores de distintos ámbitos.Dirigida a los alumnos de Farmacia y a distintos especialistas sanitarios, de la industria farmacéutica y de la Administración Sanitaria.
• 
  Incluye material online en studentconsult.es con problemas extra por capítulo, actualización de las aplicaciones Excel de regresión no lineal y archivos para la impresión de papel milimetrado y semilogarítmico.

• 
  Obra dirigida principalmente a estudiantes del grado de Farmacia, que instruye al alumno en la práctica y resolución de problemas de Biofarmacia y Farmacocinética.
• 
  La nueva edición cuenta con seis nuevos capítulos y colaboradores de otras facultades españolas.
• 
  Desglosa las cinéticas de liberación más habituales y los modelos farmacocinéticos más utilizados en la descripción de la evolución temporal de las concentraciones de fármaco por el organismo y supone un barrido muy completo de los principales modelos farmacocinéticos compartimentales y su explicación a través de la resolución de problemas numéricos y de cuestiones teórico prácticas.
• En la página web en studentconsult.es se incluyen problemas adicionales y herramientas para imprimir papel milimetrado y semilogarítmico, y unas aplicaciones para resolver los problemas mediante regresión no lineal.

Parte III

Farmacocinética de dosis única

Sección A

Modelo de un compartimento. Cálculos a partir de datos plasmáticos

8

Administración intravenosa en forma de bolo

Manuel Caamaño Somoza

Introducción

Los modelos monocompartimentales son los modelos más sencillos aplicados a la descripción del tránsito del fármaco por el organismo. Entre las premisas de estos modelos están la homogeneidad de distribución del fármaco dentro del compartimento y el equilibrio instantáneo de las concentraciones de fármaco dentro del mismo; de esta forma, se consigue una extraordinaria simplificación de las ecuaciones que describen el modelo. La contrapartida de esta simplificación es que, a tiempos inmediatamente posteriores a la administración de la dosis, se produce un desfase entre el comportamiento real del fármaco y la predicción del modelo. Este desfase desaparece una vez que se han equilibrado las concentraciones de fármaco en sangre, proceso que suele ser muy rápido en los fármacos que se ajustan al modelo de un compartimento.

El compartimento es un espacio que no se corresponde generalmente con ninguna estructura concreta del organismo, no tiene entidad anatómica o fisiológica y únicamente agrupa aquellos territorios que alcanza el fármaco.

Por tanto, el modelo de un compartimento implica que el fármaco alcanza las mismas concentraciones en todos los territorios a los que es capaz de llegar dentro del organismo.

Modelo monocompartimental abierto

El modelo que se aplica en este caso consta de un único compartimento en el que se distribuye la dosis de fármaco administrada. Como la administración es mediante bolo intravenoso (i.v.) (inyección rápida), se asume que la entrada de fármaco es instantánea, por lo que no se observa un proceso de incorporación de fármaco al torrente circulatorio (fig. 8.1).

Figura 8.1 Esquema del modelo monocompartimental con administración intravenosa rápida (en forma de bolo).

Esquema del modelo

El proceso de eliminación del fármaco representa la suma de los procesos de excreción del fármaco inalterado y de biotransformación.

Ecu...