Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas
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Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas

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Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas

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Información del libro

Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relación con patologías neoplásicas internas. Integra no sólo las de origen paraneoplásico y las enfermedades genéticas de la piel con riesgo de desarrollar un tumor interno, sino también muchos otros problemas dermatológicos en los que se han descrito la existencia, con distintas frecuencias, de malignidad interna.

Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas reúne por primera vez datos hasta ahora dispersos en la literatura médica, y los sistematiza a partir de un elemento común, la enfermedad de la piel, centrándose en la detección de tumores internos.

Dirigida a dermatólogos, clínicos, oncólogos y pediatras, la presente obra expone antecedentes históricos de cada una de las lesiones, sinonimia, clínica e historia natural, etiología, fisiopatogenia, asociación tumoral, laboratorio, anatomía patológica, diagnóstico diferencial y tratamiento, e incluye bibliografía actualizada.

Sus autores forman un cualificado grupo de profesionales, entre los cuales se encuentran no solo dermatólogos, sino también especialistas en gastroenterología, oncología e informática oncológica. Todos ellos aportan sus múltiples estudios y experiencias sobre el tema.

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Información

Editorial
Elsevier
Año
2014
ISBN
9788490226667
Categoría
Medicina
Categoría
Dermatología
Sección III-C
Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas

Introducción

«Yo no veo nada», dije, mientras le daba la espalda a mi amigo. «Por el contrario, Watson, usted puede verlo todo. Usted falla, sin embargo, al razonar sobre qué es lo que ve.»
A. Conan Doyle, en Sherlock Holmes
Nosotros vemos lo que estamos listos para ver, lo que se nos ha enseñado a ver.
J. M. Charcot
El único lugar donde el éxito viene antes que el trabajo es en el diccionario.
A. Einstein
Capítulo 68

Acrocianosis

Nelson E. Driban

Antecedentes históricos

Descrita por J. B. Crocq en el año 1896 (cit. por 1).

Sinonimia

Acroasfixia, síndrome de Crocq-Cassirer.

Clínica e historia natural

Esta especial coloración de los dedos de las manos presenta elementos diferenciales con el fenómeno de Raynaud, importantes en el momento de orientar una búsqueda diagnóstica. Estos estriban en que esa discromía no retorna a lo normal entre los episodios de vasoespasmos que suceden en el enfermo, como tampoco lo hace con el calentamiento de las manos.

Etiología y fisiopatogenia

Puede responder a:
medicamentos: imipramina, interferón, etc.
factores neurológicos: afectación del plexo braquial, daño de la médula espinal
factores psiquiátricos: síndrome de Asperger, retardo mental y esquizofrenia
intoxicaciones: como la ocasionada por arsénico
hemopatías: por anticuerpos antifosfolípido, crioglobulinemias
tumores (2).

Asociación con neoplasias

Se estableció en un trabajo del año 2002 (3) que el 24% de los pacientes, de un total de 68 pacientes con paraneoplasias que involucraban al sistema vascular, presentaban esta acrocianosis. Se la ha reportado también como signo inicial del carcinoma de ovario (4) y de la enfermedad de Hodgkin (5).

Laboratorio

No tiene modificaciones autóctonas.

Histopatología

Presenta alteraciones inespecíficas, la más relevante de las cuales es la vasodilatación de los capilares de la dermis.

Diagnósticos diferenciales

Además del fenómeno de Raynaud, hay que considerar la acrodynia, generalmente en niños y con posible participación etiológica del mercurio, a través de su intoxicación; la urticaria por presión; el lupus eritematoso sistémico y los acroembolismos.

Tratamientos

Si no se puede efectuar aquel dirigido al origen, se pueden implementar las medidas que hemos señalado para la eritromelalgia.

Bibliografía

1. Universidad de Salamanca. Acrocyanosis [diccionario en Internet]. España: Universidad de Salamanca; 2007 [último acceso 30 julio 2012]. Disponible en: dicciomed.eusal.es/palabra/acrocianosis
2. Brown, P. J., Zirwas, N. J., English, J. C., III. The Purple Digit-An Algorithmic Approach to Diagnosis. Am J Clin Dermatol. 2010; 11(2):103–116.
3. Poszepcyznska-Guingné, E., Viguier, M., Orcel, B., Emmerich, J., Dubertret, L. Paraneoplastic acral vascular syndrome: epidemiologic features, clinical manifestations, and disease sequelae. J Am Acad Dermatol. 2002; 47(1):47–52.
4. Legrain, S., Raguin, G., Piette, J. Ch. Digital Necrosis Revealing Ovarian Cancer. Dermatology. 1999; 199(2):183–184.
5. Solak, Y., Aksoy, S., Kuilickap, S., Celik, I. Acrocyanosis as a presenting symptom of Hodgkin lymphoma. Am J Hematol. 2006; 81(2):151–152.
Capítulo 69

Acrocordones

Nelson E. Driban and María L....

Índice

  1. Cubierta
  2. Portada
  3. Índice de capítulos
  4. Páginas preliminares
  5. Página de créditos
  6. Dedicatoria
  7. Colaboradores
  8. Prólogo
  9. Introducción
  10. Agradecimientos
  11. Sección I: Paraneoplasias obligadas
  12. Sección II: Paraneoplasias facultativas
  13. Sección III-A: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas
  14. Sección III-B: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes
  15. Sección III-C: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas
  16. Sección IV: Genodermatosis con potencial de malignidades
  17. Sección V: Metástasis cutáneas
  18. Índice alfabético