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Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers
Edward C. Stites,Kendra Paskvan,Shumei Kato
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Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers
Edward C. Stites,Kendra Paskvan,Shumei Kato
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The KRAS oncogene is believed to be the most common single nucleotide variant oncogene in human cancer. Historically, efforts to target KRAS and the other RAS GTPases have struggled. More recently, efforts have focused on identifying and exploiting features unique to specific oncogenic mutations. This has led to the first FDA approval for a RAS targeted therapy. This new agent is a covalent inhibitor that reacts with the cysteine residue created by a codon 12 glycine to cysteine (G12C) mutation within KRAS. Mutant-specific strategies may also exist for other KRAS single nucleotide variants, and recent studies provide examples and mechanisms.
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Información
Índice
- Cover
- Title page
- Copyright page
- Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers
- References
- Acknowledgments
Estilos de citas para Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers
APA 6 Citation
Stites, E., Paskvan, K., & Kato, S. (2022). Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers ([edition unavailable]). Cambridge University Press. Retrieved from https://www.perlego.com/book/4228432 (Original work published 2022)
Chicago Citation
Stites, Edward, Kendra Paskvan, and Shumei Kato. (2022) 2022. Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers. [Edition unavailable]. Cambridge University Press. https://www.perlego.com/book/4228432.
Harvard Citation
Stites, E., Paskvan, K. and Kato, S. (2022) Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers. [edition unavailable]. Cambridge University Press. Available at: https://www.perlego.com/book/4228432 (Accessed: 25 June 2024).
MLA 7 Citation
Stites, Edward, Kendra Paskvan, and Shumei Kato. Therapeutic Targeting of RAS Mutant Cancers. [edition unavailable]. Cambridge University Press, 2022. Web. 25 June 2024.