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Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Joseph P. Lynch, Joseph P. Lynch
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- 800 pages
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Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Joseph P. Lynch, Joseph P. Lynch
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Table des matiĂšres
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Ă propos de ce livre
A discussion of the epidemiology, clinical features, and differential diagnoses of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Key topics include the role of polymorphonuclear leukocytes in the pathogenesis of pulmonary fibrosis, and current treatment options, including medical therapy and lung transplantation.
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Informations
Table des matiĂšres
- Front Cover
- INTRODUCTION
- PREFACE
- CONTRIBUTORS
- CONTENTS
- Chapter 1. Epidemiology of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 2. Genetics of Familial Pulmonary Fibrosis and Other Variants
- Chapter 3. Clinical Features and Differential Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 4. Pathology of Usual Interstitial Pneumonia
- Chapter 5. Nonspecific Interstitial Pneumonia
- Chapter 6. Role of Physiological Assessment in Usual Interstitial Pneumonia
- Chapter 7. Role of High-Resolution Thin Section Computed Tomographic Scanning
- Chapter 8. Other Imaging Techniques for Idiopathic Interstitial Pneumonias
- Chapter 9. Bronchoalveolar Lavage in Interstitial Lung Disease
- Chapter 10. Pulmonary Fibrosis in Connective Tissue Disease
- Chapter 11. Cytokine Phenotypes and the Progression of Chronic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 12. CXC Chemokines in Angiogenesis Related to Pulmonary Fibrosis
- Chapter 13. Role of Polymorphonuclear Leukocytes in the Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 14. Integrins and Pulmonary Fibrosis
- Chapter 15. Oxidants and Antioxidants in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 16. Fibrin Turnover in Pulmonary Fibrosis
- Chapter 17. Arachidonic Acid Metabolites: Potential Mediators and Therapeutic Targets in Fibrotic Lung Disease
- Chapter 18. Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitors of Metalloproteinases in Pulmonary Fibrosis
- Chapter 19. Extracellular Matrix
- Chapter 20. Role of Fibroblasts and Myofibroblasts in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 21. Peptide and Provisional Matrix Signals in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 22. Role of Alveolar Type II Epithelial Cells in Pulmonary Fibrosis
- Chapter 23. Surfactant Proteins in the Pathophysiology of Pulmonary Fibrosis
- Chapter 24. Bronchiolar Epithelium in Idiopathic Pulmonary Fibrosis/Usual Interstitial Fibrosis
- Chapter 25. Role of Viruses in the Pathogenesis of Pulmonary Fibrosis
- Chapter 26. Current Treatment Options
- Chapter 27. Future Directions in the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Chapter 28. Future Directions in Genetic Strategies for Understanding and Treating Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- INDEX
- Back Cover
Normes de citation pour Idiopathic Pulmonary Fibrosis
APA 6 Citation
[author missing]. (2003). Idiopathic Pulmonary Fibrosis (1st ed.). CRC Press. Retrieved from https://www.perlego.com/book/1601207/idiopathic-pulmonary-fibrosis-pdf (Original work published 2003)
Chicago Citation
[author missing]. (2003) 2003. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. 1st ed. CRC Press. https://www.perlego.com/book/1601207/idiopathic-pulmonary-fibrosis-pdf.
Harvard Citation
[author missing] (2003) Idiopathic Pulmonary Fibrosis. 1st edn. CRC Press. Available at: https://www.perlego.com/book/1601207/idiopathic-pulmonary-fibrosis-pdf (Accessed: 14 October 2022).
MLA 7 Citation
[author missing]. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. 1st ed. CRC Press, 2003. Web. 14 Oct. 2022.