Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms
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Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms

Cosimo Prantera,Burton I. Korelitz

  1. 264 pagine
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Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms

Cosimo Prantera,Burton I. Korelitz

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This up-to-the-minute reference delineates-in a systematic fashion-the appropriate, sequential steps for the formulation of safe, effective, stable, and marketable liquid parenteral biopharmaceutical products-covering fundamentals and essential pathways for each phase as well as its purpose, function, and relation to other stages in the product development process. Written by experts currently involved in state-of-the-art advances in the pharmaceutical drug industry, Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Formsdetails biopharmaceuticals that are licensed or undergoing clinical development, including genetically engineered cell and engineered vectors in the fermentation process describes purification and characterization techniques for rDNA therapeutics, discussing several types of unit operations for isolation, purification, and characterization considers preformulation and formulation requirements, such as physicochemical properties, drug delivery, stability studies programs, deactivation/denaturation routes, selection of compatible excipients, and regulatory compliance elucidates basics of analytical techniques, methods development, separation methods using chromatographic and electrophoretic techniques, and bioactivity methods covering bioassays and immunoassays for quantifying the stability of biological activity shows how to select the appropriate filter for maximizing compatibility and minimizing adsorption and inactivation, examining topics from basic filtration theories to future trends reviews the selection process for compatible elastomeric closures, analyzing physical, chemical, toxicological properties, protein adsorption on elastomeric surfaces, strategies to reduce/eliminate adsorption, and specialized containers for biotechnological applications and more! Furnished with helpful references, tables, and drawings, this practical guide is indispensable.

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Informazioni

Editore
CRC Press
Anno
1997
ISBN
9780585378008
Edizione
1
Argomento
Medicina
Categoria
Farmacologia

Indice dei contenuti

  1. Cover
  2. Half Title
  3. Title Page
  4. Copyright Page
  5. Preface
  6. Contents
  7. Contributors
  8. 1 Introduction to the Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms
  9. 2 Fermentation Process Events Affecting Biopharmaceutical Quality
  10. 3 Development of Recovery Processes for Recombinant Proteins and Peptides
  11. 4 Preformulation Development of Parenteral Biopharmaceuticals
  12. 5 Formulation Development
  13. 6 The Analytical Techniques
  14. 7 Membrane Filtration Technology
  15. 8 Considerations for Elastomeric Closures for Parenteral Biopharmaceutical Drugs
  16. Index
Stili delle citazioni per Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms

APA 6 Citation

[author missing]. (1997). Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms (1st ed.). CRC Press. Retrieved from https://www.perlego.com/book/1603124/development-of-biopharmaceutical-parenteral-dosage-forms-pdf (Original work published 1997)

Chicago Citation

[author missing]. (1997) 1997. Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms. 1st ed. CRC Press. https://www.perlego.com/book/1603124/development-of-biopharmaceutical-parenteral-dosage-forms-pdf.

Harvard Citation

[author missing] (1997) Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms. 1st edn. CRC Press. Available at: https://www.perlego.com/book/1603124/development-of-biopharmaceutical-parenteral-dosage-forms-pdf (Accessed: 14 October 2022).

MLA 7 Citation

[author missing]. Development of Biopharmaceutical Parenteral Dosage Forms. 1st ed. CRC Press, 1997. Web. 14 Oct. 2022.